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桂林市食品药品监督管理局圆满完成涉事批次喜炎平注射液核查召回工作
2017-10-09   文章来源:桂林市食品药品监督管理局    作者:万春    浏览:

国家药品不良反应监测中心监测发现江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液(批号:2017041303、2017042303、2017061003) 出现不良反应9月23日国家食品药品监督管理局发出通告,要求所有医疗机构立即停止使用并责令厂家立即召回上述批号产品。

桂林市食品药品监督管理局根据国家局通告要求,立即通知各药品经营单位及医疗机构立即停止销售及使用涉事批次药品,并部署核查与召回工作。经核查,我市广西毕生医药有限公司和桂林市龙昌医药有限责任公司两家药品批发企业共从江西青峰药业有限公司购进过批号2017041303和批号2017061003喜炎平注射液共9270支,截止到10月9日17时,已销售到使用单位尚未使用的5487支涉事药品已经全部由两家药品批发企业召回,连同库存1014支涉事药品已全部退回厂家。

截至目前,我局尚未收到涉事批次喜炎平注射液不良反应报告。


责任编辑:桂林市食品药品监督管理局
 
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